Το σκληροίδημα είναι σχετικά σπάνιο νόσημα. Τα κορίτσια προσβάλλονται συχνότερα από τα αγό­ρια. Χαρακτηρίζεται από την αιφνίδια εμφάνιση οιδήματος συνή­θως στον αυχένα, την ωμική ζώνη, το πρόσωπο και ενίοτε το ανώτερο τμήμα του κορμού και τις κεντρικές περιοχές των μελών. Σε αντίθεση με την σκληροδερμία και την ηωσινοφιλική περιτονιίτιδα, το κατώτερο μέρος της κοιλιάς, τα πόδια και η ρα­χιαία επιφάνεια των χεριών σπάνια προσβάλλονται.

Συνήθως υπάρχει ιστορικό προηγηθείσας φαρυγγίτιδας από β-αιμολυτικό στρεπτόκοκκο της ομάδας Α, 1-6 εβδομάδες πριν από την εμφάνιση του οιδήματος. Το σκληροίδημα ενίοτε συνοδεύεται από καρδιακές ανωμαλίες, που δεν μπορούν να διακριθούν από την ρευματική καρδίτιδα.

Η νόσος διαρκεί συνήθως 12-18 μήνες και υφίεται αυτόματα, χωρίς να αφήσει υπο­λειμματικές δερματικές αλλοιώσεις

ΙΣΤΟΛΟΓΙΚΑ ΕΥΡΗΜΑΤΑ : Οίδημα των κολλαγόνων ινών, εναπόθεση όξινων πολυ­σακχα­ριδών και περιστασιακά περιαγγειακή λεμφοκυτταρική διήθηση.

ΘΕΡΑΠΕΙΑ : Δεν χρειάζεται, εφ΄όσον η νόσος αυτοπεριορίζεται. Τα κορτικοειδή βραχύνουν την διάρκεια, αλλά δεν προλαβαίνουν την εμφάνιση, της νόσου.