Η πλευρική αμυοτροφική σκλήρυνση (ALS), γνωστή και ως νόσος του κινητικού νευρώνα ή νόσος του Lou Gehrig, είναι μια σπάνια, προοδευτική νευροεκφυλιστική πάθηση που προσβάλλει τα νευρικά κύτταρα (κινητικούς νευρώνες) στον εγκέφαλο και στο νωτιαίο μυελό, οι οποίοι είναι υπεύθυνοι για την κίνηση των μυών. Καθώς αυτοί οι νευρώνες εκφυλίζονται και πεθαίνουν, οι μύες που ελέγχουν σταδιακά αδυνατίζουν, ατροφούν και τελικά παραλύουν, οδηγώντας σε προοδευτική απώλεια της κινητικότητας, της ομιλίας, της κατάποσης και, σε τελικό στάδιο, της αναπνοής.
Αίτια πλευρικής αμυοτροφικής σκλήρυνσης
Η αιτία της ALS παραμένει άγνωστη στις περισσότερες περιπτώσεις (ιδιοπαθής μορφή), αν και ένα μικρό ποσοστό σχετίζεται με γενετικές μεταλλάξεις (κληρονομική μορφή). Τα πρώτα συμπτώματα ποικίλλουν αλλά περιλαμβάνουν μυϊκές αδυναμίες, κράμπες, ανεξήγητη πτώση αντικειμένων από τα χέρια, δυσκολία στην ομιλία ή στην κατάποση και μυϊκούς σπασμούς.
Διάγνωση πλευρικής αμυοτροφικής σκλήρυνσης
Η διάγνωση βασίζεται στον αποκλεισμό άλλων παθήσεων και στην κλινική εξέταση, υποβοηθούμενη από εξετάσεις όπως ηλεκτρομυογράφημα (EMG), μαγνητική τομογραφία και γενετικούς ελέγχους.
Αντιμετώπιση πλευρικής αμυοτροφικής σκλήρυνσης
Μέχρι σήμερα δεν υπάρχει θεραπεία που να αναστρέφει ή να σταματά την εξέλιξη της νόσου, αλλά υπάρχουν φάρμακα όπως η ριλουζόλη και το edaravone που μπορούν να επιβραδύνουν την πρόοδο σε ορισμένους ασθενείς.
Η υποστηρικτική φροντίδα είναι ζωτικής σημασίας και περιλαμβάνει διεπιστημονική προσέγγιση με φυσικοθεραπεία, λογοθεραπεία, διατροφολογική υποστήριξη και μηχανική υποστήριξη της αναπνοής.
Παρά την επιβάρυνση που προκαλεί, πολλοί ασθενείς με ALS συνεχίζουν να ζουν με αξιοπρέπεια, υποστηριζόμενοι από τις οικογένειες και τις θεραπευτικές ομάδες.
Dr Κωνσταντίνος Τέμπος MDΡευματολόγος - Παιδορευματολόγος
Ολιστικός Ιατρός
- Category
- Νοσήματα
